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當前位置:首頁產品中心生化試劑其他生化試劑O041-100T活性氧檢測試劑盒(紅色熒光)

活性氧檢測試劑盒(紅色熒光)
產品簡介

活性氧檢測試劑盒(紅色熒光)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產物過氧化物和羥化物等,參與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。活性氧檢測試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一種利用熒光探針進行活性氧檢測的試劑盒。

產品型號:O041-100T
更新時間:2024-12-09
廠商性質:代理商
訪問量:509
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品牌LABLEAD貨號O041
供貨周期現貨

活性氧ROS)檢測試劑盒(紅色熒光)

貨號O041

存儲條件-20℃避光保存。有效期 1 年。


產品組分:


名稱

規格

A液

DHE 紅色熒光染料(5mM

0.2 ml

B液

Rosup陽性對照,50mg/mL

1 ml


產品描述

活性氧(Reactive oxygen species,ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產物過氧化物和羥化物等,參與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。活性氧檢測試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一種利用熒光探針進行活性氧檢測的試劑盒。二氫乙錠 DHE(Dihydroethidium),可自由透過活細胞膜進入細胞內,并被細胞內的 ROS 氧化,形成氧化乙錠;氧化乙錠可摻入染色體 DNA 中,產生紅色熒光。根據活細胞中紅色熒光的產生,可以判斷細胞ROS 含量的多少和變化。DHE 在細胞內主要被超氧陰離子型 ROS 氧化,用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察。

二氫乙錠本身為藍色熒光,最大激發波長為 370 nm,最大發射波長為 420 nm,脫氫后與 RNA或 DNA 結合產生紅色熒光,最大激發波長為 488~535nm(最適激發波長是 518nm),最大發射波長為 610 nm。

本試劑盒只可以用于細胞的活性氧檢測,本底低,靈敏度高,線性范圍寬,使用方便。


自備器材:

激光共聚焦顯微鏡或熒光分光光度計或熒光酶標儀激發波長 488~535nm,發射波長 610nm。離心機,移液器,PBS/ HBSS/ HEPES 緩沖液(不含酚紅和鈣鎂)等相關儀器。


使用說明(僅供參考):

貼壁細胞染色:

(1) 使用前用 PBS 或者無血清培養基稀釋母液至所需工作濃度,通常 5~20μM (按染色液:稀釋液的比例為 1:1000 到 1:250)就可以滿足實驗需求,具體的濃度要根據實驗需要進行進一步的調整。

(2) 以 96 孔板為例,細胞量在每孔 1x105-6時,加入的染色液量 200ul,工作液濃度在 5-20uM,室溫避光孵育 60min 或 37°C 孵育 30-40min。

(3) 去除染色液,用 1xPBS 浸洗 2 次后,顯微鏡檢測

懸浮細胞染色

(1) 收集懸浮細胞,離心棄掉培養基,用 PBS/ HBSS/ HEPES 緩沖液(不含酚紅和鈣鎂)將細胞調整為 1x105-6/ml 的細胞懸液。

(2) 200μL 的細胞懸液里面加入 1-2μL 的紅色熒光染料原液(5mM),吹打混合均勻,室溫避光孵育 60min 或 37°C 孵育 30-40min。

(3) 孵育后,250-500g 離心 5min-10min,去除染色液,用 PBS 清洗 2 次,顯微鏡檢測。

陽性對照:

陽性對照 Rosup 可以按照 1:1000 的比例使用。例如裝載好探針的細胞共 1mL,可以加入 1μL的陽性對照刺激。通常刺激后 0.5-4h 內可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對于不同的細胞,活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后 0.5h 內觀察不到活性氧的升高,可以適當提高活性氧陽性對照的濃度。如果活性氧升高得過快,可以適當降低活性氧陽性對照的濃度。

對于某些特別的細胞,實驗過程中如果發現沒有刺激的陰性對照細胞熒光也比較強,可以1:2500-1:1000 稀釋探針的終濃度為 2-5μM。探針裝載的時間也可以根據情況在 15-60 min 內適當進行調整。


注意事項

1. 探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進入細胞內的探針,否則會導致背景較高。

2. 盡量縮短探針裝載后到測定所用的時間(刺激時間除外),以減少各種可能的誤差。

3. 有的細胞裝載探針后細胞容易漂起來,洗細胞時實驗組會吸走一部分細胞。所以種細胞時細胞量增加一倍,這樣細胞緊密連接,貼壁比較牢,實驗組的熒光值可能就會升高。另外有的細胞對探針很敏感,建議工作液濃度適當低到 1-2μM。濃度太高容易有非特異性染色。

4. 探針經稀釋后很不穩定,一旦氧化,本底熒光值就會升高,工作液建議現用現配。

5. 染?液為 DMSO 溶液,氣溫較低時為凝固狀態,極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要充分融解后使用,變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。

6. 結果處理,推薦表示細胞活性氧強度=熒光強度/蛋白(mg),并且結合相關文獻數據進行計算。

7. 如果是流式檢測,推薦貼壁細胞用yi酶消化制備成單細胞懸液;懸浮生長細胞,直接收集細胞。用 PBS 重懸細胞 1x105-6/ml。

8. 活性氧陽性對照(Rosup) 僅僅用于作為陽性對照的樣品,并不是在每個樣品中都需加?活性氧陽性對照。

9. 定量需要作標準曲線。先做一個推薦不同濃度 H2O2(100-400μM)氧化熒光值,做標準曲線,X 軸為 H2O2濃度,Y 軸是熒光值,得出一個方程,再判斷樣品的熒光值即 Y 值是多少,計算出對應的 X 值即可。

10. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。




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