預染蛋白Marker 10-180KD 升級版

貨號：P1118-250ul

保存：-20℃保存。

存儲液：62.5 mM Tris-H3PO4, pH7.5, 2mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5mMDTT，0.02 % (V/V) proclin300。

預染蛋白Marker 10-180KD

產品概述：

本產品由跨度從10~180 kDa的10種純化的天然蛋白混合而成，直接使用，無需煮沸。本產品從8k到180k共10種高度純化并預染的重組蛋白質（10，17，25，33，43，55，72，100，130，180kDa），其中72kDa條帶為橙紅色，25kDa為綠色。標示表觀分子量經Biorad1610363和thermo26610和26614非預染蛋白質分子量標準標定。適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。

本產品適合作為SDS-PAGE電泳時，變性蛋白樣品的分子量參照，并可實時觀察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測Western blot的轉膜效率。由于共價結合的染料會影響蛋白質分子的電泳遷移率，本產品僅適于粗略地估計目的蛋白樣品的分子量。

用途：
• 考馬斯亮藍染色凝膠或印跡膜上的蛋白分子量確定

• 實時監測電泳運行狀況
• 檢測印跡膜轉移效率

用法：

- 5 μL per well for mini gel,

-10 μL per well for large gel.

注意事項

1. 在低濃度膠時，低分子量蛋白會泳動于染料前緣。

2. 大分子量蛋白Westernblot時需要延長轉膜時間或加高轉膜電壓。另外建議轉膜液不添加SDS，若實驗必須使用，建議SDS濃度不要超過0.02%-0.04%。

3. 預染蛋白質在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質標定，可以大致確定蛋白質分子量。

使用方法

1. 室溫下解凍后完quan溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸；

2. 取本產品5ul與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產品時可以根據自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片；

3. 未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4℃可放置2個月。

不同體系不同濃度中蛋白遷移率參照圖