Protein A+G agarose

貨號：P0233

儲存條件：4℃保存，有效期一年。請勿冷凍。

產品描述

Protein A+G Agarose主要用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)，也可以用于抗體的純化。

Protein A是一種發現于jin黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的細胞壁表面蛋白，分子量為42kDa；Protein G是C型或G型鏈球菌(Streptococcal bacteria)表達的免疫球蛋白結合蛋白。Protein A和Protein G功能相似，兩者對于不同的免疫球蛋白亞類的結合能力有所不同。適當重組改造的Protein A、G與瓊脂糖凝膠(agarose)以一定的方式結合，可用于免疫沉淀或抗體的純化。

Protein A+G Agarose適合于免疫沉淀所有Protein A Agarose和Protein G Agarose單獨可以免疫沉淀的抗體，包括human IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，mouse IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3，rat IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c，rabbit IgG，rabbit、goat多克隆抗體。

本產品中的Protein A和Protein G共價連接到4%的高交聯度、高流速瓊脂糖上，并按1:1比例混合。每mlProtein A+G agarose beads (沉淀物)可以結合超過40mg human IgG。本產品中agarose beads的平均直徑為45-165μm，抗體純化時的推薦線性流速為50-300cm/h，耐壓指數最高為0.1MPa。  

本Protein A+G Agarose 如果用于常規的免疫沉淀，每ml本產品可以免疫沉淀50次。

注意事項

1. 請勿冷凍保存本產品。

2. Protein A+G Agarose使用前一定要充分重懸，即充分顛倒若干次使混合均勻。

3. 本產品含有微量的防腐劑，不會影響常規的免疫沉淀和抗體純化。但如果后續涉及酶活性測定，使用本產品前宜先用TBS等適當溶液洗滌Protein A+G agarose beads三次，以充分消除防腐劑可能產生的干擾。

4. 從蛋白樣品收集開始，所有步驟中蛋白樣品都必須在4度或冰上操作。

5. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。

6. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明:

1. 免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)：

a. 蛋白樣品的準備：

(a) 對于10cm細胞培養皿中的貼壁細胞，吸除細胞培養液，PBS洗滌一次，然后加入500ul至2ml細胞裂解液裂解細胞。可以使用LABLEAD生產的Western及IP細胞裂解液或各種RIPA裂解液等進行細胞的裂解。

(b) 對于組織樣品參考貼壁細胞使用裂解液的比例進行裂解。

(c) 對于懸浮細胞，離心收集細胞后，PBS洗滌一次，然后參考貼壁細胞的裂解方法進行裂解。

注：詳細的裂解方法參考不同裂解液的詳細使用方法。對于不同的培養器材，參考10cm培養皿的裂解液的用量進行裂解。如果裂解獲得的蛋白樣品濃度過高，可以用裂解液或PBS適當稀釋，如果蛋白樣品濃度過低，在以后的裂解過程中宜適當減少裂解液的用量。

b. 去除非特異性結合(可選做)：

(a) 取200ul至1ml蛋白樣品，蛋白量約為200ug至1mg，加入約1ug和免疫沉淀時使用的IgG種屬相同的普通IgG 和20ul充分重懸的Protein A+G Agarose，4oC緩慢搖動30min至2h。

(b) 2500rpm(約1000g)離心5min，取上清用于后續的免疫沉淀。

注：所謂種屬相同的IgG是指后續免疫沉淀時用的是小鼠IgG，則在本步驟中可以加入normal mouse IgG，如無normal IgG，可以加入其它不影響后續檢測的其它mouse IgG類型的抗體。通過和normal IgG和Protein A+G Agarose的孵育，可以充分降低非特異性的結合，降低背景。

c. 免疫沉淀：

(a) 加入0.2-2ug用于免疫沉淀的一抗，4oC緩慢搖動過夜。

(b) 再加入20ul充分重懸的Protein A+G Agarose，4oC緩慢搖動1-3h(為方便后續的洗滌操作，可以把加入充分重懸的Protein A+G Agarose的量調整為40ul)。

(c) 2500rpm(約1000g)離心5min，或瞬時高速離心，小心吸除上清，注意寧可留下少量上清也不能吸掉Protein A+G Agarose。

(d) 用準備蛋白樣品時的裂解液或PBS洗滌沉淀5次，裂解液或PBS的用量每次為0.5-1ml。洗滌時離心條件和吸除上清的要求同步驟(c)。

(e) 完成最后一次洗滌后，去除上清，加入20-40ul 1X SDS-PAGE電泳上樣緩沖液Vortex重懸沉淀，瞬時高速離心把樣品離心至管底。

(f) 100oC或沸水浴處理3-5min，取部分或全部樣品用于SDS-PAGE電泳，暫時不用的樣品可以-20oC保存。

2. 免疫共沉淀：

參考免疫沉淀的方法進行，但免疫共沉淀(Co-IP)通常必須使用未經凍存的新鮮蛋白樣品。普通的免疫沉淀雖然可以使用凍

存的蛋白樣品，但也宜用新鮮的蛋白樣品為佳。

3. 抗體純化：

a. 準備工作：

(a) 用0.45um或0.2um孔徑的濾膜過濾所用的溶液。

(b) 所有的溶液必須用超聲等方法脫氣(degas)。

(c) 選擇適當的純化柱，用適當量的Protein A+G Agarose裝填純化柱。也可使用LABLEAD的預裝柱產品。

(d) 用10-20倍柱體積的TBS洗滌并平衡純化柱，流速可以用恒流泵控制為1ml/min (1ml預裝柱)。如無恒流泵，也可以完quan依靠重力洗滌并平衡純化柱。

b. 抗體純化：

(a) 把含有待純化的抗體上樣到純化柱。

(b) 待純化的抗體過柱后，用10-20倍柱體積的TBS洗滌，以去除未結合和非特異性結合的蛋白。洗滌是否完quan可以通過測定280nm的吸光度進行確定。

(c) 洗滌完后，用10ml 50mM glycine，pH2.7作為洗脫液，洗脫結合的抗體。某些抗體和Protein A+G的結合能力很強，在pH2.7時洗脫效果不太理想，可以使用50mM glycine，pH1.9作為洗脫液。分管收集洗脫下的抗體，根據蛋白濃度或后續的檢測效果確定洗脫峰在哪幾個收集管中。

c. 純化柱的再生：

(a) 用10-20倍柱體積的TBS洗滌純化柱，使純化柱達到中性的pH。 (b) 用TBS來保存再生的純化柱。