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ECL超敏發光液
產品簡介

ECL超敏發光液
用于HRP標記抗體的Western Blot和HRP標記探針的核酸雜交。具有以下特點:
(1)具有極gao靈敏度和高信噪比,可檢測pg水平;
(2)可在日光燈下進行發光操作;
(3)發光迅速,熒光可使X光膠片感光達12小時以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測,淬滅時間長;
(4)可使用更高的抗體稀釋倍數(1:2000~1:10000),極其節省抗體;
(5)保存時間長。

產品型號:
更新時間:2026-01-07
廠商性質:代理商
訪問量:713
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品牌其他品牌貨號E1060
規格10ML,50ML*2,250ML*2供貨周期現貨

ECL超敏發光液

產品貨號:E1060

儲存條件: 4℃避光保存,一年有效。如果長期不用,可以-20℃保存。-20℃可以保存更長時間。

產品簡介

用于HRP標記抗體的Western Blot和HRP標記探針的核酸雜交。具有以下特點:

(1)具有極gao靈敏度和高信噪比,可檢測pg水平;

(2)可在日光燈下進行發光操作;

(3)發光迅速,熒光可使X光膠片感光達12小時以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測,淬滅時間長;


(4)可使用更高的抗體稀釋倍數(1:2000~1:10000),極其節省抗體;

(5)保存時間長;

使用說明

1、常規電泳、轉膜、HRP 標記抗體或核酸探針孵育、洗膜。注意用 HRP 標記 IgG 或用一抗-鏈親和素 -生wu素-HRP 夾心法。核酸雜交膜用 HRP 標記探針雜交,洗膜。

2、在最hou一次洗滌膜上的 HRP 標記二抗的同時,新鮮配制發光工作液:分別取等體積的溶液 A 和 B 混合,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有降低。

3、用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發光工作液充分接觸(約 0.125ml 發光工作液/cm2 膜)。室溫孵育 3 分鐘后,準備立即壓片曝光。孵育時間過長不會增加靈敏度,有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應,使用過少的發光工作液不利于反應進行,也會導致膜上 條帶曝光不均勻和靈敏度明顯降低。為達節約目的可將膜剪小但勿降低發光液用量。

4、用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發光工作液。但勿洗去發光液。

5、在 X 光膠片暗盒內面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將雜交膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來*包 裹雜交膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發光工作液。用膠帶將覆蓋 雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內,最hao蛋白帶面向上。

6、在黑暗中放入 X 感光膠片,分別曝光不同的時間如數秒到數分鐘。顯影沖洗。

注意

1、步驟 1-5 可在日光燈下操作;但發光液暴露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作 可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的潔凈。

2、長時間曝光或蛋白質過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。



3、發光工作液孵育約 3 分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發光 較弱,肉眼雖不可見但能使 X 膠片曝光。不能單憑肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上 可持續數小時并使 X 膠片感光,因而弱帶可曝光 1-10 小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜, 重新孵育二抗,然后重新用 ECL 發光和曝光。

4、由于超敏發光液的高靈敏度,強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗 1:1000-1:4000,二抗 1: 2000-1:5000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導致失敗!

5、某些市售保鮮膜包裹印跡膜時會淬滅熒光,應選擇高質量保鮮膜,例如“克林萊"牌保鮮膜。

6、使用肉眼可見的預染色蛋白 Marker 和熒光-放射自顯影曝光標簽可幫助確定膠片上條帶的準確位置 和大小。

7、NaN3能抑制 HRP 活性,回收二抗時應避免使用 NaN3,如必需使用勿超過 0.01%。

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注意事項


為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本品僅用于實驗研究。



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